Práctica de Control de Uso, Calidad y Trazabilidad de Resucitadores

Abstract

Desde la Fundación para el Desarrollo de Esterilización en la Argentina se detectó que, en la mayoría de las instituciones sanitarias, los resucitadores disponibles en ellas son en su mayoría resucitadores de uso único. A su vez, estos son reprocesados mediante técnicas de desinfección de alto nivel (DAN), asimismo se dispone de un stock muy limitado de resucitadores reprocesables por autoclaves de vapor. Estos resucitadores (en su mayoría descartables) son además reprocesados sin una adecuada evaluación de la cantidad de veces que estos podían ser sometidos a este procedimiento. Los posibles inconvenientes están relacionados a: 1) no realizar una correcta trazabilidad del producto; y 2) no disponer de la información adecuada acerca de la seguridad/eficacia del tipo de reprocesamiento llevado a cabo, Indican que se deben evaluar otras acciones sobre el tratamiento de estos productos médicos, a fin de contar con dispositivos más seguros y eficaces que logren disminuir las tasas registradas de infecciones intrahospitalarias (como neumonías) posiblemente atribuibles a su uso. En el presente proyecto se busca modificar ciertos procedimientos y realizar recomendaciones a las instituciones sanitarias, tales como discontinuar la compra de resucitadores de uso único y que sean remplazados por resucitadores reprocesables. Para ello, se registrarán parámetros que permitan definir el uso y tratamiento de los resucitadores de cada institución, cuantificando la cantidad, el tipo, el peso, el costo, así como parámetros cualitativos. Luego de comenzado el estudio se controlarán periódicamente, registrando las acciones en los resucitadores, la baja de los que no cumplan con las especificaciones de uso y el alta de las nuevas. Con dicha información se procederá a construir indicadores a los fines de analizar el impacto de las diferentes acciones en diversos aspectos de la institución sanitaria (económica, ambiental, sanitario, etc.).